雖然癌癥都很可怕，但憑借現階段的治療手段無法控制，甚至沒有更好的治療辦法的癌癥，才是最可怕的，這里就不能不提到“癌中之王”胰腺癌。

       胰腺癌是世界上常見的腫瘤疾病之一，也是最危險的腫瘤類型之一，2018年的發病人數可達到近50萬。因為胰腺癌早期難以發現，沒有明顯的癥狀，診斷上也比較困難，多數患者在確診時已經處于轉移期，也就是晚期。

所以胰腺癌治療后的存活情況很差，是患者因癌癥死亡的第四大原因，只有很少一部分患者能夠在確診后存活5年以上。

        胰腺癌的治療手段主要包括手術、放療和化療，不同的疾病階段適合不同的治療方法。但是，現階段能夠治愈胰腺癌的唯一方法是手術，但根治性的手術只能用于可以進行切除的胰腺癌，且手術本身難度大多并不低。
對于無法手術的胰腺癌患者，多處于局部進展期和轉移期，可應用放療、化療、靶向治療等治療方式。

     靶向治療上，多年來在胰腺癌上的應用并沒有太大效果上的提升，缺乏治療效果較好的靶向藥物，但近年來終于有好消息傳出。

     很多臨床試驗在針對無法手術的胰腺癌治療過程中，應用靶向藥物進行嘗試。厄洛替尼作為EGFR抑制劑，曾聯合吉西他濱，用于處于局部進展期和轉移期胰腺癌的治療，但療效上并不令人滿意，且厄洛替尼的價格與之取得的療效并不匹配，希望患者能夠遵循醫囑，對治療做出良好選擇。

而后出現的尼妥珠單抗雖然在初期的臨床試驗中，對EGFR過表達和KRAS野生型胰腺癌患者，展現了一定的療效，但仍需要更大型的臨床試驗進行進一步驗證。

      而奧拉帕尼作為PARP抑制劑，是被官方認證可用于胰腺癌治療的靶向藥物，2018年10月被美國FDA授予胰腺癌治療孤兒藥認定。

      而在2019年6月的American Society of Clinical Oncology（ASCO）大會上，公布了POLO Ⅲ期臨床試驗的結果，POLO臨床試驗研究作為一項隨機、多中心、雙盲、安慰劑對照的Ⅲ期臨床試驗，評估奧拉帕尼用于BRCA1/2突變轉移性胰腺癌患者，一線含鉑化療后維持治療的有效性和安全性。研究結果顯示，患者的中位無進展生存得到大幅度的提高，在胰腺癌的維持治療方面獲得了成功。

胰腺癌中部分病人具有BRCA1/2突變，雖然比例相對較少，但對于這部分患者來說，如果處于無法手術的情況下，依然存在能夠延長生存期的較好治療選擇。